sayfa_banner

haberler

bir dereceye kadar kalp yetmezliği nedeniyle ölüm ve hastaneye yatma riski.Bununla birlikte, hastalar tekrarlayan kalp yetmezliği kötüleşme olayları açısından yüksek risk altındadır, mortalite yaklaşık %25'te kalır ve prognoz kötü olmaya devam eder.Bu nedenle, HFrEF tedavisinde yeni terapötik ajanlara acil bir ihtiyaç vardır ve yeni bir çözünür guanilat siklaz (sGC) stimülatörü olan Vericiguat, Vericiguat'ın HFrEF'li hastaların prognozunu iyileştirip iyileştiremeyeceğini değerlendirmek için VICTORIA çalışmasında incelenmiştir.Çalışma, çok merkezli, randomize, paralel gruplu, plasebo kontrollü, çift kör, olay odaklı, faz III klinik sonuç çalışmasıdır.Kanada'daki VIGOR Merkezi himayesinde Duke Clinical Research Institute işbirliğiyle yürütülen çalışmaya Avrupa, Japonya, Çin ve Amerika Birleşik Devletleri'nin de aralarında bulunduğu 42 ülke ve bölgede 616 merkez katıldı.Kardiyoloji bölümümüz katılmaktan onur duydu.≥18 yaşında, NYHA sınıf II-IV, EF <%45, randomizasyondan önceki 30 gün içinde yüksek natriüretik peptit (NT-proBNP) seviyeleri olan ve kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırılmış toplam 5.050 kronik kalp yetmezliği hastası randomizasyondan önceki 6 ay içinde veya randomizasyondan önceki 3 ay içinde kalp yetmezliği için intravenöz diüretik uygulananlar çalışmaya alındı, ESC, AHA/ACC alan ve ulusal/bölgeye özgü kılavuzlarda standart bakım tavsiye edildi.Hastalar 1:1 oranında iki gruba randomize edildi ve standart tedaviye ek olarak sırasıyla Vericiguat (n=2526) ve plasebo (n=2524) verildi.

Çalışmanın birincil son noktası, kardiyovasküler ölüm veya ilk kalp yetmezliği hastanesine yatış bileşik son noktasıydı;ikincil sonlanım noktaları, birincil sonlanım noktasının bileşenlerini, ilk ve sonraki kalp yetmezliği hastaneye yatışlarını (ilk ve tekrarlayan olaylar), tüm nedenlere bağlı ölüm veya kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatışın bileşik son noktasını ve tüm nedenlere bağlı ölümü içermiştir.Ortalama 10,8 aylık bir takipte, plasebo grubuyla karşılaştırıldığında Vericiguat grubunda birincil kardiyovasküler ölüm veya ilk kalp yetmezliği hastaneye yatışı sonlanım noktasında görece %10'luk bir azalma oldu.

cdsc'ler

İkincil son noktaların analizi, plasebo grubu ile karşılaştırıldığında Vericiguat grubunda kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatışta (HR 0.90) önemli bir azalma (HR 0.90) ve tüm nedenlere bağlı ölüm veya kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış bileşik son noktasında (HR 0.90) önemli bir azalma gösterdi.

dsadasdas

asdsgs

Çalışmanın sonuçları, Vericiguat'ın standart kalp yetmezliği tedavisine eklenmesinin, yakın zamanda ortaya çıkan kötüleşen kalp yetmezliği olaylarını önemli ölçüde azalttığını ve HFrEF'li hastalarda kardiyovasküler ölüm veya kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış bileşik son nokta riskini azalttığını göstermektedir.Vericiguat'ın yüksek riskli kalp yetmezliği olan hastalarda kardiyovasküler ölüm veya kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış bileşik son nokta riskini azaltma yeteneği, kalp yetmezliği için yeni bir terapötik yol sağlar ve gelecekte kardiyovasküler hastalığın araştırılması için yeni yollar açar.Vericiguat şu anda pazarlama için onaylanmamıştır.İlacın güvenliği, etkinliği ve maliyet etkinliğinin piyasada daha fazla test edilmesi gerekmektedir.


Gönderim zamanı: Şubat-08-2022